麻省理工学院化学家在《自然》发表研究，提出一种在温和条件下实现醇功能基团邻位迁移的技术，可在不重建分子骨架的情况下完成精细结构调整，并保持分子三维形状。

康纳·科利致力于化学与机器学习的交叉领域，推动新药化合物的发现与设计。

研究人员基于高斯过程回归构建模型，仅利用可由原子属性直接推导的特征，快速预测二原子分子电偶极矩，并在筛选中识别出多种偶极矩超过11德拜的分子组合。

于韦斯屈莱大学研究人员设计出“所罗门环”互锁结构受体，在纯水中对硫酸盐的结合能力较多数现有受体强逾千倍，相关成果发表于《Chem》。

研究团队合成一系列发光铱配合物，首次在金属有机体系中实现由金属原子直接参与调控的光激活质子转移，并伴随约100纳米的发射波长变化。相关成果发表于《无机化学》。

阿姆斯特丹大学研究团队在《Communications Chemistry》发表研究称，混合盐溶液中离子组成、粘度与蒸发速率的细微差异，可驱动钠硫酸盐纳米晶体在室温下自组织形成球晶体等（半）球形结构，为高比表面积材料设计提供线索。

研究人员通过逐步水合实验发现，1至3个水分子即可显著改变脯氨醇的优选结构。相关成果发表于《美国化学会志》。

研究团队以铁催化剂结合手性N-杂环卡宾配体，实现脂肪族格氏试剂对α,β,γ,δ-不饱和羰基化合物的非对称1,6加成，报告最高92%产率与99%对映体过量，并抑制β-氢消除等副反应。

佛罗里达州立大学团队在配体-金属光催化剂研究中发现，分子吸收光能后往往通过电子重新排列快速进入低能态，导致能量未用于断裂化学键，从而限制反应效率。