东京科学研究所开发铁催化非对称1,6加成：脂肪族格氏试剂高选择性构建C–C键
研究团队以铁催化剂结合手性N-杂环卡宾配体，实现脂肪族格氏试剂对α,β,γ,δ-不饱和羰基化合物的非对称1,6加成，报告最高92%产率与99%对映体过量，并抑制β-氢消除等副反应。
研究揭示光驱动化学反应为何常在断键前损失能量
佛罗里达州立大学团队在配体-金属光催化剂研究中发现，分子吸收光能后往往通过电子重新排列快速进入低能态，导致能量未用于断裂化学键，从而限制反应效率。
研究团队以铁催化剂结合手性N-杂环卡宾配体，实现脂肪族格氏试剂对α,β,γ,δ-不饱和羰基化合物的非对称1,6加成，报告最高92%产率与99%对映体过量，并抑制β-氢消除等副反应。
佛罗里达州立大学团队在配体-金属光催化剂研究中发现，分子吸收光能后往往通过电子重新排列快速进入低能态，导致能量未用于断裂化学键，从而限制反应效率。
