英特利亚称其Crispr基因编辑疗法三期试验达标 拟向FDA递交上市申请
英特利亚治疗公司表示，其用于治疗遗传性血管性水肿的体内Crispr基因编辑疗法在三期临床试验中达到主要终点，并已启动向美国FDA的滚动申报。
Regeneron与特朗普政府达成药价协议 将向符合条件患者免费提供新型听力损失基因疗法
Regeneron在与特朗普政府签署药价协议后，其首个听力损失基因疗法获美国FDA批准，并将向部分美国患者免费提供。
英特利亚治疗公司表示，其用于治疗遗传性血管性水肿的体内Crispr基因编辑疗法在三期临床试验中达到主要终点，并已启动向美国FDA的滚动申报。
Regeneron在与特朗普政府签署药价协议后，其首个听力损失基因疗法获美国FDA批准，并将向部分美国患者免费提供。
