Moderna新冠与流感联合疫苗获欧盟监管机构推荐，美国审批进程仍存不确定性
周五，Moderna研发的新冠与流感联合疫苗 mCombriax 获得欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）正面意见推荐，为其在欧盟获批上市迈出关键一步。 根据 EMA 发布的声明，mCombriax 属于信使RNA（mRNA）疫苗，被建议用于帮助“50岁及以上人群预防新冠病毒和季节性流感”。EMA 表示，作为首款新冠/流感联合疫苗，该产品为人群提供了通过一次接种同时预防两种呼吸道疾
周五，Moderna研发的新冠与流感联合疫苗 mCombriax 获得欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）正面意见推荐，为其在欧盟获批上市迈出关键一步。 根据 EMA 发布的声明，mCombriax 属于信使RNA（mRNA）疫苗，被建议用于帮助“50岁及以上人群预防新冠病毒和季节性流感”。EMA 表示，作为首款新冠/流感联合疫苗，该产品为人群提供了通过一次接种同时预防两种呼吸道疾
