大阪大学提出笼状烯丙基试剂新策略,提高难得非对映异构体的生成比例
研究团队利用具有笼状结构的烯丙基三嗪,抑制传统反应中更易发生的顺式加成路径,使α-氧羰基底物的反式加成产物成为主要生成物。相关成果发表于《自然通讯》。
东京科学研究所开发铁催化非对称1,6加成:脂肪族格氏试剂高选择性构建C–C键
研究团队以铁催化剂结合手性N-杂环卡宾配体,实现脂肪族格氏试剂对α,β,γ,δ-不饱和羰基化合物的非对称1,6加成,报告最高92%产率与99%对映体过量,并抑制β-氢消除等副反应。
三向单步重排反应实现精确环结构编辑,简化五元环合成路径
南方科技大学团队在《Science》报道一种三向迁移重排:在单一协同过渡态中同时断裂三条C–C单键并生成新键,可将六元环缩环为五元环,并用于复杂分子骨架编辑。