宾夕法尼亚大学团队开发前药脂质纳米颗粒，瞄准实体肿瘤T细胞耗竭难题
研究人员将IDO抑制剂共轭到可离子化脂质并与IL-12 mRNA同载递送，在结肠癌小鼠模型中实现肿瘤清除并抑制复发；该策略仍处于临床前阶段。
得州农工大学团队探索以咖啡因作为“开关”调控CRISPR基因表达
研究人员提出一种将咖啡因与CRISPR结合的化学遗传学策略，通过外源小分子触发细胞内工程化“开关”，以更可控方式启动或停止基因修饰，相关成果发表于《Chemical Science》。
研究人员将IDO抑制剂共轭到可离子化脂质并与IL-12 mRNA同载递送，在结肠癌小鼠模型中实现肿瘤清除并抑制复发；该策略仍处于临床前阶段。
研究人员提出一种将咖啡因与CRISPR结合的化学遗传学策略，通过外源小分子触发细胞内工程化“开关”，以更可控方式启动或停止基因修饰，相关成果发表于《Chemical Science》。
