东京大学研究团队开发出一种显微镜平台,用于观测与微弱磁场相关、此前难以直接捕捉的生物分子化学过程。该研究由项目研究员池谷昇与东京大学艺术科学研究科的Jonathan R. Woodward教授共同领导,旨在解决生命科学测量中的一项长期难题:在多种自旋依赖反应中,关键中间体往往属于不直接发光的“暗态”分子,因而难以通过传统荧光成像手段识别。

为实现对这类中间体的可视化,研究团队将两束具有精确时间控制的光脉冲与同步的纳秒磁脉冲结合,提出“泵浦-场-探测荧光显微镜”(pump-field-probe fluorescence microscopy)方法。研究人员通过比较磁场在不同时间点切换时的荧光信号差异,从整体信号中分离出自旋依赖的化学成分,从而更精确地追踪磁敏感中间体的生成与消失。相关成果已发表在《美国化学会杂志》(Journal of the American Chemical Society)。

研究团队在一种常用于生物相关光化学研究的黄素模型体系中对该方法进行了验证。结果显示,该平台能够以较高灵敏度恢复反应寿命与磁响应特征,并可在与细胞条件相匹配的低浓度环境下工作。研究人员表示,该系统在低损伤、单次实验的逐帧设置中也能检测到极小的信号变化,被视为迈向活细胞研究的重要一步。

研究人员指出,该工作在荧光显微技术与自旋化学之间建立了新的实验连接,使研究者能够探测以往多依赖间接推断的分子事件,从而为理解微弱磁场如何影响生物过程提供新的实验路径。团队同时表示,该方法有望推动量子生物学相关研究,并为基于自旋敏感分子行为的无创诊断策略探索提供支持。
下一步,研究团队计划将该平台应用到更复杂的生物环境,并进一步完善分析流程,以便在存在多条反应路径重叠时实现更清晰的分离。研究人员认为,通过让短寿命“暗态”中间体在实验上变得可及,该方法将拓展生物光化学中可测量的范围,并为在分子层面研究磁效应提供更具可操作性的手段。
