研究团队在《ACS Catalysis》报告称，通过在介孔硅表面共负载钯、铜配合物并引入有机官能团，可同时活化酮类与烯丙醇，推动简单酮类α-烯丙基化反应高效进行。

一项发表于《自然化学》的研究显示，研究人员开发出一种安德森型分子精确催化剂，可在室温至200°C范围内实现二氧化碳加氢制甲醇，并在长时间运行中保持稳定活性与选择性。

研究团队利用基于大型语言模型的Catalysis AI Agent挖掘实验数据库，识别二氧化碳电还原催化剂关键特性，并提出可用于指导铜基单原子合金催化剂设计的通用原则。

Nicholls州立大学团队提出以沟渠藻类提取油脂、以牡蛎壳制备氧化钙催化剂的生物柴油工艺，并将于2026年3月在美国化学学会春季会议发布相关结果。

韩国化学技术研究院团队开发铜-镍双原子催化剂，在300–600°C下实现接近热力学平衡的CO₂转化与近100% CO选择性，并在温度循环条件下稳定运行超过100小时。

韩国材料科学研究院与昌原国立大学合作在《ACS Nano》发表研究，提出面向阴离子交换膜水电解环境的层状CoFeOOH非贵金属催化剂设计策略，并在AEMWE单元电池中验证性能与耐久性。

东北大学研究人员在《应用化学国际版》特别邀请综述中指出，结合高质量催化数据库与通用机器学习原子间势、大型语言模型等工具，可在材料合成前预测催化性能，推动清洁能源与可持续技术相关催化剂研发提速。

华威大学与麻省理工学院团队在《自然催化》发表研究，借助扫描电化学单元显微镜绘制铂催化剂表面活性图谱，发现催化表面以互联“电子网络”方式运作，并存在区域间“化学串扰”。

能源部SLAC国家加速器实验室等机构研究发现，在铜纳米颗粒中加入不足1%的铂，可明显抑制高温反应中的“烧结”现象，帮助催化剂更长时间保持活性。

研究团队通过原子级调控二维二硒化钨（WSe₂）表面活性，大幅提升锂空气电池的能量利用效率与循环寿命，为下一代高能量密度电池商业化奠定基础。

研究人员通过逐步水合实验发现，1至3个水分子即可显著改变脯氨醇的优选结构。相关成果发表于《美国化学会志》。

杜克大学与宾夕法尼亚大学团队利用电子显微镜、计算模拟与设备测试，观察到铱氧化物纳米晶体在水电解条件下发生表面重构与集体溶解，并在工业相关电流密度下的电解器回收样品中得到印证。