《Cell》发表的一项研究利用信息理论指导的多维组学方法，解析野生烟草Nicotiana attenuata中尼古丁合成的最终缩合与转运机制，提出由五个组分构成的动态代谢酶复合体在液泡膜上协同完成关键反应。

TextaDNA通过将承载信息的DNA寡核苷酸嵌入聚合物纤维，为高密度、长寿命的数据存储提供新路径，并在编码解码流程、稳定合成和材料封装方面完成关键技术验证。

圣地亚哥大学生物化学与分子材料研究中心（CiQUS）研究团队在《美国化学会杂志》发表研究，提出利用可逆动态共价键在溶液中直接调控仿生微滴隔室性质的策略，并观察到小分子掺杂可提升微滴内封装酶活性等现象。

研究人员在《自然微生物学》报告称，通过让一株大肠杆菌生产稀缺的非标准氨基酸、另一株被工程化为依赖该氨基酸存活，可在不外加供给的情况下形成自给自足的生物封闭体系，并在包含其他微生物的环境中表现出较强的“排他性”。

浦项科技大学（POSTECH）研究团队通过改造细菌Retron DNA合成系统，使DNA在活细胞内以独立、稳定的形式生成并执行可编程功能，在不改变基因组遗传信息的前提下实现对细胞行为的调节。相关成果发表于《自然化学》。

多机构研究团队在《自然》发表研究称，部分拟杆菌门细菌将CRISPR-Cas系统改造为RNA引导的基因激活装置，为细菌基因调控提供了不同于传统蛋白-DNA识别的新路径。

莱斯大学研究团队在《自然通讯》发表研究，提出一种模块化合成复制起点（ORI）设计，可同时调控质粒拷贝数并降低不兼容性影响，在单个细菌细胞内实现多质粒稳定复制与蛋白表达。

研究人员将大肠杆菌改造为整体细胞生物传感器，可在厌氧环境中记录短暂砷暴露并将信息写入遗传物质，随后在实验室有氧条件下延迟读取，相关成果发表于《应用与环境微生物学》。

研究团队在无细胞生物催化体系中引入嗜热菌酶并通过加热净化流程，将丝氨酸和甘氨酸的合成产率提升至97%，同时通过体系内循环利用辅因子将生物加工成本降低42%。

达姆施塔特工业大学合成生物学中心研究团队开发出首个基于RNA的遗传开关，可在活细胞中复现数字电路NAND门的逻辑行为。研究结合高通量筛选与贝叶斯优化等机器学习方法，相关成果发表于《核酸研究》。

Emory大学化学教授Christine Dunham团队在《Nature Communications》发表研究，利用单分子成像与冷冻电镜展示tRNA上一处甲基基团的缺失如何降低核糖体翻译准确性，并促使mRNA发生移码翻译。

洛桑联邦理工学院研究团队开发“光进化”（optovolution）平台，将蛋白质输出与酵母细胞周期耦合，并用定时光脉冲施加动态选择压力，以获得可在不同状态间按规则切换、响应信号甚至执行逻辑运算的蛋白质变体。