该公司基于发育生物学、系统生物学与计算生物学的大型实验数据集，构建以实验数据训练的机器学习基础模型，试图为细胞替代疗法提供更稳定、可复制的细胞发育控制方案。

日本东京理科大学团队在《微生物生物技术》发表研究称，来自十字花科植物的内生细菌可与植物细胞培养共存，并通过接触触发防御相关通路，改变代谢谱并诱导产生具有生物活性的化合物。

耶路撒冷希伯来大学团队在《自然通讯》发表研究，借助新算法在逾千种细菌和古菌中系统识别eCIS尾纤蛋白，并通过实验验证其中一类蛋白可介导对人类细胞的特异结合与递送。

研究人员在《细胞报告》发表方法学进展：通过在蛋白酶不同状态上植入金属标记并结合质谱细胞仪，可在单细胞层面计数活跃与非活跃酶分子，结果显示蛋白质产量难以直接推断其激活状态。

研究团队在《Cell Reports Methods》报告称，新型荧光指示剂可在细胞接触时快速点亮、分离时关闭，用于捕捉神经元突起等动态相互作用。

研究团队在罗马尼亚斯卡里索阿拉冰洞约5000年历史冰层中分离出一株新的Psychrobacter cryohalolentis细菌，对10种常用抗生素表现出耐药性，并携带大量耐药相关基因，同时显示出抑制“超级细菌”和潜在生物技术应用的能力。

FDA专员马蒂·马卡里表示，美国在第一阶段临床试验数量上已落后于中国，并点名医院合同、伦理审查及IND申请流程为主要瓶颈。

研究显示，健康成年人平均每日排气约32次，高于既往医学文献常引用的14次。研究团队称，该设备有望用于追踪肠易激综合征和食物不耐受等消化相关问题。

包括澳大利亚国立大学科学家在内的研究团队提出一种新方法，可在实时条件下识别转运RNA突变引发的结构异常，为理解神经退行性疾病、癌症及发育障碍等相关机制提供新工具。

莫纳什大学与墨尔本大学研究人员在《自然化学生物学》发表研究，称利用人工智能可在约8周内完成从靶点选择到先导分子鉴定的抗CRISPR设计流程，为规范CRISPR活性、降低脱靶风险提供更快速路径。

研究团队鉴定出一种来源于海洋细菌的多聚磷酸激酶2型酶，可利用多聚磷酸将核苷酸前体高效转化为四种核苷三磷酸，为体外RNA合成提供更简化的制备路径。相关成果发表于《自然通讯》。

人工智能在生物学应用上取得新进展。研究人员报告称，他们利用算法从零开始生成噬菌体基因组，并在实验室合成后“复活”病毒，证明这些由模型设计的噬菌体能够感染、复制并摧毁目标细菌，包括危险的大肠杆菌菌株。相关成果目前仍限于受控实验环境，但显示出定制噬菌体有望成为应对抗生素不再敏感感染的精准工具。 研究团队指出，传统医学长期依赖抗生素控制常见感染，但细菌耐药性上升正在削弱既有治疗手段。与广谱药物对微生物群