威廉与玛丽学院团队开发多价抗体药物偶联物 以生物正交反应提升载药能力
研究人员在《生物偶联化学》发表成果，利用非典型氨基酸引入三键位点并实现“一锅法”快速偶联，构建可同时连接毒素与荧光探针的多价ADC，在乳腺癌细胞实验中8小时内几乎完全杀死细胞。
雪城大学研究提出“锁与钥匙”化学平台：让癌症药物在到达肿瘤前保持不活跃
研究团队利用生物正交超分子化学将药物“笼”在惰性形态中，并通过特定触发分子在目标位置释放药物，以期降低对健康组织的损伤与副作用。
研究人员在《生物偶联化学》发表成果，利用非典型氨基酸引入三键位点并实现“一锅法”快速偶联，构建可同时连接毒素与荧光探针的多价ADC，在乳腺癌细胞实验中8小时内几乎完全杀死细胞。
研究团队利用生物正交超分子化学将药物“笼”在惰性形态中，并通过特定触发分子在目标位置释放药物，以期降低对健康组织的损伤与副作用。
