悉尼大学与百年研究所揭示三种实验性天然抗生素作用机制,指向结核新疗法靶点
研究团队在《自然通讯》发表成果,解析ecumicin、ilamycin和cyclomarin如何干扰结核分枝杆菌关键蛋白质降解复合体ClpC1–ClpP1P2,为开发新一代抗结核药物提供线索。
研究揭示营养驱动的“死亡前线”:或解释部分抗生素为何在体内疗效不及实验室
加州理工学院与普林斯顿大学团队在更接近体内环境的空间结构化模型中发现,营养物质可触发细菌群体出现由外向内推进的“死亡前线”,并可能在营养过量时促进存活细胞再生长,为评估抗生素体内有效性与耐药研究提供新框架。