美国K.C. Pharmaceuticals因无菌检测缺陷召回逾310万瓶润滑眼药水
美国加州企业K.C. Pharmaceuticals因未能充分验证产品无菌性，启动对八款润滑眼药水的全国性大规模召回，涉及多个零售渠道和自有品牌。截至4月初，监管机构尚未接获相关感染报告。
近9万瓶儿童布洛芬在美全国召回 因发现“凝胶状物质和黑色颗粒”
美国FDA执法报告显示，Strides Pharma Inc.生产的两批次儿童布洛芬口服悬液在全美范围内被召回，涉及约8.9952万瓶，召回被归类为二类。
美国加州企业K.C. Pharmaceuticals因未能充分验证产品无菌性，启动对八款润滑眼药水的全国性大规模召回，涉及多个零售渠道和自有品牌。截至4月初，监管机构尚未接获相关感染报告。
美国FDA执法报告显示，Strides Pharma Inc.生产的两批次儿童布洛芬口服悬液在全美范围内被召回，涉及约8.9952万瓶，召回被归类为二类。
