最新分析显示，用于减重和糖尿病治疗的司美格鲁肽（Wegovy与Ozempic所含成分）在批量生产条件下，注射剂月剂量的制造成本可低至3美元。这一结果被认为可能在相关专利到期后，提升该药在更多中低收入国家的可及性。

该研究以预印本形式发布，估算司美格鲁肽注射剂月剂量的批量生产成本约为3美元（约2.35英镑），而新型口服制剂的月成本约为16美元。利物浦大学药理学系的Andrew Hill博士表示，这样的成本水平“为全球获得这一基本药物打开了大门”。

世界卫生组织于去年9月将司美格鲁肽列入基本药物清单，其中Wegovy用于肥胖治疗、Ozempic用于糖尿病治疗。彼时全球卫生领域人士曾指出，药物价格高企限制了可及性。

研究人员还指出，司美格鲁肽的核心专利今年将在10个国家到期，包括巴西、中国、印度、南非、土耳其、墨西哥和加拿大等，最早从3月21日开始，这可能为仿制药竞争创造条件。研究同时识别出另外150个未申请专利的国家，其中包括非洲大部分地区。研究称，上述合计160个国家拥有全球69%的2型糖尿病患者和84%的肥胖患者。

约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学的François Venter教授表示，艾滋病、结核病、疟疾和肝炎等治疗药物在低中收入国家的售价曾接近生产成本，在挽救生命的同时也使仿制药企业获得足够利润以维持供应；他称司美格鲁肽也可能复制这一路径。

研究人员同时强调，降低治疗费用并不能解决肥胖的结构性驱动因素，包括粮食不安全、贫困、城市化以及商业食品环境，并指出需要协调政策与采购规划以释放潜在公共卫生效益。

南非德斯蒙德·图图健康基金会首席科学官、肥胖症专家Nomathemba Chandiwana博士（未参与该研究）表示，这一分析对南非及许多非洲国家和更广泛的中低收入国家可能具有重要意义，因为成本一直是获取该药物的主要障碍之一。她还称，分析显示全球约27%的成年人符合使用司美格鲁肽类药物的标准，而其中多数生活在中低收入国家，但这些国家对相关药物的可及性“极其有限”。她指出，关键在于卫生系统如何将这类药物负责任地纳入更广泛的肥胖与糖尿病护理体系。

公开信息显示，肥胖与心脏病、糖尿病、中风和癌症等多种健康问题相关，每年约有370万人死于超重相关疾病。糖尿病患者人数从1990年的2亿增至2022年的8.3亿，增长最快的地区为中低收入国家。

司美格鲁肽于2017年首次获得美国监管机构批准。报道援引数据称，在美国该药每月费用约200美元，在英国约120英镑。英国、欧洲大陆和美国的相关专利仍需约五年才到期。

研究称，其估算基于2024年和2025年关键成分的出货记录，并采用了此前用于预测艾滋病、丙型肝炎及部分癌症药物仿制药价格的方法。研究结果也与无国界医生组织在2024年的一项研究相呼应，后者认为包括司美格鲁肽在内的糖尿病药物可在更低价格水平下生产与销售。

本文信息源同时提到，2026年3月6日对相关表述作出修正：在英国，Ozempic仅获批用于糖尿病治疗，尽管有时会被“非标签”用于减重。