在美国食品药品监督管理局（FDA）批准后不久，Eli Lilly（礼来）首席执行官Dave Ricks表示，公司口服GLP-1减肥药Foundayo在上市最初几周内，已有超过2万人开始使用。

Ricks在接受CNBC独家采访时称，目前“每天有超过1000人”开始服用Foundayo。他指出，由于这是一款医生和患者都尚不熟悉的新产品，品牌认知和市场培育仍需时间。

本月初，FDA批准了礼来每日一次的口服药Foundayo，使其成为继诺和诺德Wegovy之后第二款获批的口服GLP-1药物。报道指出，投资者正密切关注该药每周处方量，以评估其上市进展。

Ricks在采访中将Foundayo的上市情况，与礼来此前推出的减肥注射剂Zepbound进行了对比。Zepbound与公司现有糖尿病药物Mounjaro含有相同的活性成分。他还提到诺和诺德的Wegovy口服药，后者与其注射剂产品共享相同的品牌名称和活性成分。

Ricks表示，目前Foundayo的需求“基本上是有机产生的”，对公司而言“相当强劲”。他同时强调，Foundayo的市场表现需要以季度为单位来观察，而非几天或几周，并呼吁外界“耐心等待”，让公司推进执行。他称，“我认为情况会非常好”。

Ricks还透露，超过80%的Foundayo使用者此前从未使用过GLP-1类药物。

上述表态出现在礼来公布第一季度财报之后。该公司当季盈利和营收均高于市场预期。由于上市时间较晚，Foundayo尚未计入本季度业绩。

财报显示，本季度Mounjaro和Zepbound的销售额分别同比增长125%和80%。礼来在GLP-1相关市场继续与诺和诺德竞争。根据公司财报演示材料，第一季度礼来在美国肥胖和糖尿病药物市场的份额为60.1%，诺和诺德为39.4%。