研究人员在《自然材料》报告称，通过调整mRNA疫苗常用脂质纳米颗粒的可电离脂质结构，可在人体细胞与小鼠模型中增强免疫细胞代谢、改善向淋巴结递送，并降低与系统性炎症相关指标。

哈佛大学Wyss研究所、Dana-Farber癌症研究所等机构团队开发DNA折纸纳米疫苗平台DoriVac。研究显示，该平台在小鼠及体外人类淋巴结芯片模型中可诱导强抗原特异性免疫反应；与脂质纳米颗粒包裹的mRNA疫苗对比，DoriVac在激活人类免疫反应方面表现相当，同时被指出更稳定、便于储存与制造。

东京科学研究人员借助冷冻电镜与高速原子力显微镜发现，LGP2可先结合病毒双链RNA末端并沿链移动，同时招募MDA5在较短RNA上组装成丝状结构，促进下游先天免疫信号复合体形成。