中国科学院广州生物医药与健康研究院团队在小鼠和人类多能干细胞模型中发现，源自LINE-1转座子驯化的蛋白L1td1可招募CCR4-NOT复合物降解全能性相关转录本，抑制细胞自发回退至2细胞样状态。

该公司基于发育生物学、系统生物学与计算生物学的大型实验数据集，构建以实验数据训练的机器学习基础模型，试图为细胞替代疗法提供更稳定、可复制的细胞发育控制方案。

发表在《Science》的研究显示，老年小鼠肌肉干细胞中NDRG1蛋白水平显著升高，抑制mTOR通路并减缓受伤后修复速度；阻断NDRG1可短期“恢复年轻化”修复能力，但长期可能减少干细胞存活数量，影响反复损伤后的再生。

理研研究人员通过将小鼠干细胞诱导为前体体节中胚层样组织，观察并操控分节时钟相关基因活动，揭示振荡基因Hes7通过调控细胞黏附蛋白Cdh2影响FGF信号通路与体节结构完整性。