诺和诺德股价周四大幅走低，在盘中一度下跌约7%，创下自2021年7月以来的最低水平。市场人士普遍将此次跌势与远程医疗公司 Hims & Hers 公布的一项新减重治疗方案联系在一起。

低价司美格鲁肽方案引发关注

Hims & Hers 当日宣布，将在其远程医疗平台上提供一种基于司美格鲁肽的全新减重治疗方案，定价明显低于诺和诺德的相关产品。根据该公司披露的信息，新疗法的引入价为49美元；引入优惠结束后，订阅五个月的患者每月需支付99美元。

相比之下，诺和诺德的减重药售价为每月149美元。Hims & Hers 表示，此次推出的是口服版本的司美格鲁肽治疗方案，此前该平台已提供注射形式的相关治疗。

Hims 首席执行官 Andrew Dudum 在一份声明中称，公司“很高兴能找到方法，继续将品牌治疗带到平台的各个专业领域”，并表示平台上可选方案的增加“对全球客户来说是最好的事情”。

受上述消息影响，Hims and Hers Health 股价周四大涨19%。与此同时，另一家减重药主要生产商伊莱莉莉股价盘中一度下跌最多达6.1%。

诺和诺德对仿制和复配产品表达不满

在股价波动前一日，诺和诺德首席财务官 Karsten Munk Knudsen 接受路透社采访时表示，公司对未经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的仿制药被“大规模营销”感到“沮丧”。

他指出，随着减重药市场竞争加剧，价格压力“前所未有”，并称在当前环境下，判断品牌产品“潮水何时转变”存在挑战。

针对 Hims & Hers 的最新举措，诺和诺德随后发表声明称，Hims & Hers 的行为属于“非法的大规模复配”，并“给患者安全带来重大风险”。

诺和诺德在声明中表示，公司将采取法律和监管行动，“保护患者、我们的知识产权以及美国黄金标准药品审批框架的完整性”。声明还称，这是 Hims & Hers “历史性欺骗美国公众，销售仿制 GLP-1 产品的又一例证”，并提到 FDA 此前已就 GLP-1 仿制品的虚假广告向该公司发出警告。

安全性与合规性争议升温

Hims & Hers 在其公告中强调，安全是公司品牌的“首要任务”。公告称，复配司美格鲁肽口服药“加入了我们平台上可获得的多种减重治疗方案，所有这些都符合严格的临床标准”。

围绕复配 GLP-1 药物的安全性和合规性争议近期有所升温。美国糖尿病协会旗下肥胖协会近日发布新的护理标准，因安全性、质量和有效性方面的担忧，不鼓励使用复配 GLP-1 药物。

诺和诺德在声明中指出，目前只有该公司生产的 Wegovy 口服药获得 FDA 批准，并采用 SNAC 技术促进司美格鲁肽的口服吸收。公司称，Wegovy 口服药在美国全国各地所有剂量“均有充足供应”。

诺和诺德同时强调，复配司美格鲁肽并未获得 FDA 批准，“可能含有杂质、不必要的添加剂和未经测试的剂量”。

诺和诺德强调正品可及性

在去年11月公司为应对竞争而下调部分产品价格时，诺和诺德美国业务执行副总裁 Dave Moore 曾表示，作为 GLP-1 类别的先驱，公司“致力于确保真正的、FDA 批准的 Wegovy 和 Ozempic 对需要的人来说既负担得起又易于获得”。

Moore 当时指出，美国医疗体系结构复杂，存在不同类型的保险安排以及患者获取药物的多种路径。其表示，公司推出的新优惠方案可“立即产生影响”，为目前无保险或选择自费的患者带来“更大的成本节省”。