丹麦制药巨头诺和诺德与OpenAI达成战略合作，计划借助人工智能技术加快新药和疫苗的研发与上市。

多名此前从未使用GLP-1注射剂的美国患者开始尝试诺和诺德口服版Wegovy，早期体验在疗效、副作用和依从性方面差异明显。

美国FDA批准礼来每日一次GLP-1口服减重药Foundayo，将通过直销平台和药房在美上市，定价与诺和诺德口服版Wegovy一致，标志GLP-1减重药市场进入口服竞争新阶段。

诺和诺德在美国为其减重药物Wegovy推出多周期订阅服务，通过锁定更长用药周期，为自费患者提供更低且更可预测的月度价格，以应对即将加剧的GLP-1减重药市场竞争。

美国FDA批准诺和诺德7.2毫克高剂量Wegovy，用于减重治疗，在三期试验中72周平均减重达20.7%，公司计划4月在美上市，以增强与礼来Zepbound的市场竞争。

礼来称，其多靶点减重候选药物retatrutide在首个针对2型糖尿病患者的三期临床试验中显著降低A1c并带来大幅减重，公司将其视为继Zepbound和口服orforglipron之后的下一代肥胖症产品线支柱。

远程医疗公司Hims & Hers宣布推出价格大幅低于诺和诺德产品的司美格鲁肽口服减重疗法，引发减重药市场价格压力担忧，诺和诺德及伊莱莉莉股价承压。

诺和诺德计划自2027年起大幅下调其在美国销售的部分肥胖和糖尿病GLP-1药物目录价，重点针对自付费用与目录价挂钩的有保险患者，以降低负担并提升用药可及性。

诺和诺德预计，美国医保首次纳入肥胖治疗药物后，将为公司带来约1500万名潜在患者，并在一定程度上对冲价格下调压力。

丹麦制药商诺和诺德在2026年以口服GLP-1肥胖药上市强势开局，但围绕专利诉讼、监管审查和价格压力的一系列事件，使其在与礼来及复方药竞争中面临严峻考验。

诺和诺德在美国起诉在线远程医疗平台Hims & Hers，指其大规模销售含司美格鲁肽的复方减重药物侵犯专利并危及患者安全，要求永久禁售并索赔。消息公布后，Hims股价大跌，诺和诺德股价上涨。

美国食品药品监督管理局致信诺和诺德，认定其Wegovy口服制剂电视广告存在“虚假或误导性”功效宣传和风险披露不足，要求公司立即纠正相关违规行为。