诺和诺德计划自2027年起大幅下调其在美国销售的部分肥胖和糖尿病GLP-1药物目录价，重点针对自付费用与目录价挂钩的有保险患者，以降低负担并提升用药可及性。

礼来在美国市场推出用于肥胖症治疗药物Zepbound的新型多剂量注射笔KwikPen，一支装置可覆盖四周用量，旨在提升用药便捷性并扩大患者覆盖面。

根据制药公司礼来今日公布的早期数据，每日服用口服GLP-1药物orforglipron，肥胖患者平均可减轻约12%的体重。 这款名为orforglipron的药物，作为口服剂型，可能比注射型GLP-1药物更受欢迎，同时制造和分发也更为便捷。 礼来心脏代谢健康部门执行副总裁兼总裁Kenneth Custer博士表示，orforglipron“可支持早期干预和长期疾病管理，同时为注射治疗提供便捷的替代

诺和诺德预计，美国医保首次纳入肥胖治疗药物后，将为公司带来约1500万名潜在患者，并在一定程度上对冲价格下调压力。

丹麦制药商诺和诺德在2026年以口服GLP-1肥胖药上市强势开局，但围绕专利诉讼、监管审查和价格压力的一系列事件，使其在与礼来及复方药竞争中面临严峻考验。

在美国价格下调和全球专利到期压力下，两家GLP-1龙头对2026年前景给出截然不同指引，凸显礼来在肥胖和糖尿病市场的相对优势。

诺和诺德预期2026年前后将面临显著价格压力并下调销售及盈利预期，股价应声大跌；竞争对手礼来则在减肥药Mounjaro带动下利润大增。

礼来公布2025年第四季度业绩及2026年指引，收入与盈利均显著高于市场预期，并预计在GLP-1减重及糖尿病药物带动下实现约25%的销售增长，与诺和诺德给出的下滑预期形成对比。

礼来宣布在宾夕法尼亚州利哈伊谷新建制造工厂，投资规模超过35亿美元，将用于生产包括实验性减重药物retatrutide在内的新一代肥胖症治疗产品。

礼来首席执行官表示，美国医保对肥胖治疗药物的预期覆盖，将成为公司实验性口服减重药物orforglipron上市推广的重要推动力。

英伟达正将其在生命科学领域的角色从计算平台供应商进一步延伸至药物研发流程本身。根据多方报道，该公司与制药企业礼来达成合作，计划在五年内投入最多10亿美元，围绕AI驱动的药物发现与相关能力建设开展联合项目。 与礼来共建“共创AI实验室”，覆盖发现与生产环节 此次合作的核心是双方宣布设立一座“共创AI实验室”。公开信息显示，该实验室将以共享环境方式运行，由礼来科学家与英伟达工程师共同开发面向药物研发管

成立不足两年的Chai Discovery已完成13亿美元估值融资，并与礼来达成合作，在抗体分子设计领域推进人工智能在药物发现中的应用。