研究人员在植物模型中观察到与程序性细胞死亡相关的蛋白质在细胞膜上组装成环状结构。团队称，该结构可能有助于在局部范围内触发防御反应，为理解植物韧性与人类免疫反应提供新线索。

东京科学研究人员借助冷冻电镜与高速原子力显微镜发现，LGP2可先结合病毒双链RNA末端并沿链移动，同时招募MDA5在较短RNA上组装成丝状结构，促进下游先天免疫信号复合体形成。

东京大学研究人员在免疫细胞与死亡细胞相互作用中观察到，死亡细胞核内DNA可在未发生核膜破裂或整细胞吞噬的情况下被选择性提取，并将该受控、可重复的现象命名为“核质转运”。相关成果发表于《自然通讯》。

东京科学研究人员在《药物化学杂志》发表研究称，IgG1下铰链区域对抗体组装与免疫信号传导具有关键作用。团队在曲妥珠单抗模型中发现，删除下铰链单个脯氨酸残基可使全长抗体转变为稳定的半IgG1分子，并引发结构取向与受体结合能力变化。

约翰霍普金斯大学研究团队在《自然》发表研究称，参与蛋白质翻译的DHPS酶决定循环单核细胞能否完成向组织驻留巨噬细胞的分化，并影响多器官组织维护与炎症反应。