中国科学院西双版纳热带植物园（XTBG）研究人员在1月29日发表于《民族药理学杂志》的一项研究中报告称，团队从柚木（Tectona grandis）中鉴定出一种稀有天然化合物，显示出通过两种不同机制对抗糖尿病和脂质紊乱的潜力。

研究人员采用生物活性引导分离方法，获得一种名为Tectograndone（TG1）的稀有双醌分子。研究首次证明，TG1一方面可增加脂肪细胞的葡萄糖吸收，另一方面可阻断参与膳食脂肪分解的关键酶。

在实验方法上，团队结合细胞成像技术（免疫荧光与蛋白质印迹分析）、酶学测定以及计算模拟方法（分子对接与动力学模拟）开展研究。结果显示，TG1可显著增强脂肪细胞的葡萄糖摄取，同时对脂质消化关键酶胰脂肪酶表现出强效抑制作用。

机制研究表明，TG1可激活5′-AMP活化蛋白激酶（AMPK）。该激活促进葡萄糖转运蛋白GLUT4向质膜转位，从而提升细胞对葡萄糖的摄取。研究指出，这一作用独立于胰岛素信号通路，提示其在胰岛素抵抗状态下可能具有潜在治疗意义。

在脂质代谢方面，研究人员发现TG1作为胰脂肪酶的“混合型抑制剂”，可与该酶形成稳定复合物并抑制其脂肪消化能力，从而有助于调控餐后脂质水平。动物实验结果显示，给予正常小鼠TG1后，其葡萄糖耐量显著改善，体现出体内降糖效果。

研究认为，该结果不仅为柚木在印度传统医学中的应用提供了实验依据，也将TG1确定为治疗糖尿病和脂质紊乱的多靶点先导候选分子。研究作者、XTBG的张玉梅表示，TG1对葡萄糖摄取与脂质消化两条相互关联代谢通路的双重作用，使其成为具有潜力的先导分子。