维尔茨堡和杜塞尔多夫研究人员在病原真菌玉米赤霉中解析mRNA“囊泡搭便车”运输机制，识别逾5万个Rrm4结合位点，并揭示其三个结合结构域的分层分工。

格罗宁根大学研究团队在《自然通讯》发表论文称，许多小分子虽可与RNA结合，但往往不足以改变其功能；相较之下，能够改变RNA折叠与构象的小分子更可能带来功能性后果。

研究显示，LENG8与PCID2、SEM1组成“REX”复合体，干扰TREX-2介导的RNA出口，并通过与PAXT相互作用将异常RNA导向核内降解系统。

哥伦比亚大学团队在《Cell》发表研究，提出从序列出发、结合RNA“构象集合”概念预测小型RNA活性的方法，并在HIV相关RNA上验证有效性。

韩国科学技术院（KAIST）研究团队在秀丽隐杆线虫中发现，降解环状RNA的酶RNASEK随年龄下降会导致环状RNA积累；提高RNASEK水平可延长寿命并改善健康存活时间。相关结果发表于《Molecular Cell》。

达姆施塔特工业大学合成生物学中心研究团队开发出首个基于RNA的遗传开关，可在活细胞中复现数字电路NAND门的逻辑行为。研究结合高通量筛选与贝叶斯优化等机器学习方法，相关成果发表于《核酸研究》。

科隆大学与马克斯·普朗克生物化学研究所团队发现，SMG5与SMG6可直接结合形成具备强内切酶活性的复合体，为无义介导的mRNA降解（NMD）如何精准清除缺陷mRNA提供了核心机制解释。

理研研究人员利用溶液核磁共振技术解析DEAD-box RNA解旋酶DDX3X选择性结合mRNA特定片段的分子机制，发现其天然无序区参与特异性识别。相关成果发表于《自然通讯》。

研究人员在蛋白编码基因CUL1中鉴定出一种新型非编码RNA“CUL1-IPA”，其在维持核仁结构完整性方面发挥关键作用，并在多发性骨髓瘤与慢性淋巴细胞白血病患者数据中与生存率呈相关性。研究发表于《美国国家科学院院刊》。

加州大学圣塔芭芭拉分校团队在《美国国家科学院院刊》发表研究，利用电化学方法测量RNA与肽形成的胶束液滴内的吉布斯自由能变化，发现液滴微环境可提高特定氧化还原反应的自发性，并提供分子层面证据解释其原因。

研究团队鉴定出一种来源于海洋细菌的多聚磷酸激酶2型酶，可利用多聚磷酸将核苷酸前体高效转化为四种核苷三磷酸，为体外RNA合成提供更简化的制备路径。相关成果发表于《自然通讯》。