研究团队在《自然》发文介绍PARM模型的开发与验证流程，称其可在特定细胞类型与条件下预测调控DNA对基因活性的影响，并以较低计算成本支持更广泛的学术使用。

罗格斯大学纽瓦克分校研究人员提出一种可编程RNA纳米结构设计策略，使人造RNA在活体人类细胞内生成并自组装成特定形状与定位。相关成果发表于《自然通讯》，团队正将其用于人类癌细胞研究，但尚未公布测试结果。

助理教授Matthew Jones致力于解码肿瘤在基因、表观遗传及微环境层面的分子过程，预测肿瘤如何及何时演变出抗药性。

塞维利亚大学与内盖夫本-古里安大学团队合作研究发现，可逆化学修饰“乙酰化”可影响丙酮酸激酶的动态、功能与稳定性，相关成果发表于《美国国家科学院院刊》。

研究人员通过全合成方法确认黑麦苷A和B的真实三维构型，为进一步研究其与免疫系统的相互作用及潜在治疗应用奠定基础。