合作研究团队利用光亲和标记技术发现，源自日本屋久岛附近深海海绵的复杂肽类天然产物yaku'amide B除抑制线粒体ATP合酶外，还可短暂结合膜蛋白CD9并促进其在癌细胞内降解，为其抗癌活性提供新的机制解释。

发表于《Cell》的最新研究在十余年工作基础上，识别出由GPX1参与的天然铁死亡通路，或为按需诱导铁死亡提供新的研究方向。

佛罗里达州立大学化学家James Frederich团队建立了一套快速组装复杂天然分子的合成策略，并首次完成真菌来源分子福西考卡二烯的全合成。研究发表于《美国化学会杂志》。

研究团队在《自然》发文介绍PARM模型的开发与验证流程，称其可在特定细胞类型与条件下预测调控DNA对基因活性的影响，并以较低计算成本支持更广泛的学术使用。

罗格斯大学纽瓦克分校研究人员提出一种可编程RNA纳米结构设计策略，使人造RNA在活体人类细胞内生成并自组装成特定形状与定位。相关成果发表于《自然通讯》，团队正将其用于人类癌细胞研究，但尚未公布测试结果。

助理教授Matthew Jones致力于解码肿瘤在基因、表观遗传及微环境层面的分子过程，预测肿瘤如何及何时演变出抗药性。

塞维利亚大学与内盖夫本-古里安大学团队合作研究发现，可逆化学修饰“乙酰化”可影响丙酮酸激酶的动态、功能与稳定性，相关成果发表于《美国国家科学院院刊》。

研究人员通过全合成方法确认黑麦苷A和B的真实三维构型，为进一步研究其与免疫系统的相互作用及潜在治疗应用奠定基础。