美国制药企业礼来（Eli Lilly）周一表示，已同意收购生物技术公司 Kelonia Therapeutics，交易总金额最高可达70亿美元。

根据礼来发布的消息，公司将向Kelonia支付32.5亿美元的预付款，其余对价将与未来临床试验进展、监管审批以及商业化表现等里程碑挂钩。该笔交易预计将在2026年下半年完成。

Kelonia正开发一项用于癌症治疗的体内CAR-T技术。该技术旨在通过静脉注射，在患者体内直接重新编程T细胞，使其具备识别并攻击癌细胞的能力。与此不同，当前已上市的CAR-T疗法多为体外操作：先从患者体内采集血细胞，在实验室中进行基因工程改造，再将改造后的细胞回输体内。该流程通常需要数周时间，并已在多发性骨髓瘤等血液肿瘤治疗中获得应用。

礼来肿瘤学总裁兼企业业务发展负责人Jacob Van Naarden在接受采访时表示，Kelonia的候选疗法是一种“一次性静脉输注”的治疗方式，靶向患者T细胞，将其转化为攻击体内癌症的细胞，而且“不需要任何预处理”。

目前，体外CAR-T治疗通常要求患者在回输改造细胞前接受化疗，以清除部分原有细胞，为新细胞“腾出空间”，这一过程被称为预处理。此类疗法多集中在具备相关专业技术和设施的学术医疗中心开展。

Van Naarden称，礼来认为Kelonia的数据“非同凡响”。他表示，在认识到市场竞争存在的同时，一次性输注、无需预处理的模式在使用便利性方面具有吸引力。除多发性骨髓瘤外，礼来计划利用Kelonia平台探索其他血液肿瘤适应症，并“有可能”拓展至实体瘤领域。

在CAR-T领域，其他大型制药公司也在加大投入。强生（Johnson & Johnson）用于治疗多发性骨髓瘤的CAR-T药物Carvykti去年实现销售额18.9亿美元。吉利德（Gilead）近期则以78亿美元收购其合作伙伴Arcellx及其候选产品anito-cel，该产品被视为Carvykti的潜在竞争对手。

Van Naarden表示，礼来希望在血液学领域“成为重要参与者”。他称，若能向医生提供一种可广泛使用、而不局限于能够开展体外个体化细胞治疗的学术医疗中心的药物，“将是一件非常好的事情”。

今年以来，礼来在并购方面动作频繁。公司此前已宣布收购睡眠障碍药物开发商Centessa Pharmaceuticals，以及专注细胞治疗的Orna Therapeutics。Van Naarden表示，这些交易是礼来试图突破其在GLP-1类减重和糖尿病药物领域既有形象、推动业务多元化战略的一部分。

他指出，目前市场普遍将礼来视为“减重公司”，这确实是公司业务的重要组成部分。但从长期目标看，礼来希望利用肠促胰岛素和减重业务带来的财务实力，进一步拓展其他治疗领域。

与公司以往偏好小规模、早期阶段、尚未验证项目的收购策略相比，礼来近期部分交易的价格更高，且标的资产多处于临床后期阶段。Van Naarden表示，公司在策略上进行了“略微调整”，一方面继续保持高频率的早期项目交易，另一方面也增加对拥有更多临床数据、处于后期阶段实验性药物的投入。

他指出，高频率早期交易的挑战在于“多数项目最终可能无果”，公司对此“心知肚明”，并将其视为此类投资的固有特征。另一端则是对风险已部分降低、已有临床有效性数据支持的项目投入更多资金，从而在获得可上市药物方面拥有更高信心，但这类项目的成本也相对更高。

在被问及未来是否会继续推进更多收购时，Van Naarden表示，即便考虑到公司已宣布的多笔交易，礼来在并购方面“并不感到受限”。