诺和诺德与礼来在美国肥胖症大会上强化GLP-1口服药布局，并为7月即将启动的医保老年人减重药覆盖做准备，两家公司在产品定位和推广重点上各有侧重。

礼来在GLP-1减重药带动下财务实力大幅提升，新任首席交易官表示，公司正从偏好早期、小额项目转向更高成功率、更高价格的资产，并不排除进入以往未重点布局的治疗领域。

CVS Health宣布，将在其标准药物计划中同时覆盖礼来两款减肥药Zepbound和Foundayo，与诺和诺德产品在CVS Caremark处方目录中并列为首选药物。

礼来公司表示，其每周注射一次的三重机制减重药物retatrutide在一项针对肥胖患者的大型三期试验中，在各剂量组均实现显著体重减轻，安全性与同类GLP-1类药物总体一致，为后续监管申报铺路。

礼来公司宣布，其口服GLP-1药物Foundayo获美国FDA批准用于成人肥胖及与体重相关健康问题的治疗，并计划于4月在美国市场陆续上市。

诺和诺德为肥胖症药物Wegovy推出分期订阅定价方案，提供多种自费选项，最高可在注射剂形式上节省1200美元。

百健称，其阿尔茨海默病候选药物diranersen在中期试验中高剂量未优于低剂量，但在降低tau蛋白水平及减缓认知衰退方面观察到信号，计划启动三期临床研究。

诺和诺德首席执行官迈克·杜斯达表示，公司在业务发展谈判和收购方面“非常活跃”，以巩固其在GLP-1减重药物领域的地位。

诺和诺德口服Wegovy在美国上市数月即展现放量迹象，推动GLP-1口服药渗透，并迫使市场重新审视礼来Foundayo的竞争力与两家公司在该细分领域的相对位置。

美国FDA提议将司美格鲁肽、替尔泊肽和利拉鲁肽排除在503B外包设施可用于大宗配制的药物物质名单之外，若最终敲定，将限制相关减重及糖尿病药物的大规模配制使用。

受减重药物Zepbound及糖尿病药物Mounjaro需求强劲带动，礼来上调全年销售和调整后利润预期，一季度收入和盈利显著超出华尔街预期。

多家跨国制药企业正推进针对脂蛋白(a)的晚期临床试验，试图验证大幅降低这一特殊胆固醇形式能否显著减少心梗、中风等心血管事件。