多家跨国制药企业正推进针对脂蛋白(a)的晚期临床试验，试图验证大幅降低这一特殊胆固醇形式能否显著减少心梗、中风等心血管事件。

礼来宣布将以最高70亿美元收购Kelonia Therapeutics，借此推进体内CAR-T细胞疗法研发，交易预计于2026年下半年完成。

礼来首席执行官戴夫·里克斯在接受CNBC采访时表示，公司反对白宫推动将“最惠国”药品定价机制立法化的做法，并称已向政府和国会领导层明确表达立场。

美国FDA批准礼来每日一次GLP-1口服减重药Foundayo，将通过直销平台和药房在美上市，定价与诺和诺德口服版Wegovy一致，标志GLP-1减重药市场进入口服竞争新阶段。

诺和诺德在美国为其减重药物Wegovy推出多周期订阅服务，通过锁定更长用药周期，为自费患者提供更低且更可预测的月度价格，以应对即将加剧的GLP-1减重药市场竞争。

礼来宣布拟以最高78亿美元收购Centessa Pharmaceuticals及其实验性睡眠障碍药物，进一步扩展在神经科学领域的产品管线。

美国FDA批准诺和诺德7.2毫克高剂量Wegovy，用于减重治疗，在三期试验中72周平均减重达20.7%，公司计划4月在美上市，以增强与礼来Zepbound的市场竞争。

礼来称，其多靶点减重候选药物retatrutide在首个针对2型糖尿病患者的三期临床试验中显著降低A1c并带来大幅减重，公司将其视为继Zepbound和口服orforglipron之后的下一代肥胖症产品线支柱。

礼来推出新平台，帮助美国雇主以固定净价采购Zepbound多剂量制剂，并对接多家第三方项目管理者，以在控制成本的同时提升员工对肥胖治疗药物的可及性。

礼来公司周四公布了其口服药物orforglipron的新数据，显示其效果几乎与Ozempic相当。这款药物预计今年春季上市。

诺和诺德计划自2027年起大幅下调其在美国销售的部分肥胖和糖尿病GLP-1药物目录价，重点针对自付费用与目录价挂钩的有保险患者，以降低负担并提升用药可及性。

礼来在美国市场推出用于肥胖症治疗药物Zepbound的新型多剂量注射笔KwikPen，一支装置可覆盖四周用量，旨在提升用药便捷性并扩大患者覆盖面。