墨尔本团队借助人工智能加速设计抗CRISPR分子 以提升基因编辑可控性
莫纳什大学与墨尔本大学研究人员在《自然化学生物学》发表研究，称利用人工智能可在约8周内完成从靶点选择到先导分子鉴定的抗CRISPR设计流程，为规范CRISPR活性、降低脱靶风险提供更快速路径。
得州农工大学团队探索以咖啡因作为“开关”调控CRISPR基因表达
研究人员提出一种将咖啡因与CRISPR结合的化学遗传学策略，通过外源小分子触发细胞内工程化“开关”，以更可控方式启动或停止基因修饰，相关成果发表于《Chemical Science》。
