康奈尔大学研究团队通过模型模拟发现，土壤中长期休眠的种子库可能持续补充未携带基因驱动的个体，从而拖慢甚至阻碍基因驱动在植物种群中的扩散；但种子库也可能在意外外溢时削弱基因驱动，形成天然“缓冲”。

多机构研究团队在《自然》发表研究称，部分拟杆菌门细菌将CRISPR-Cas系统改造为RNA引导的基因激活装置，为细菌基因调控提供了不同于传统蛋白-DNA识别的新路径。

伦敦帝国理工学院MRC LMS与谢菲尔德大学团队在《自然》发表研究，利用纳米级超螺旋DNA小环捕捉Cas9与DNA的相互作用，发现DNA拓扑结构可能降低切割能量门槛并增加离靶风险，为改进高保真CRISPR工具提供线索。

英特利亚治疗公司表示，其用于治疗遗传性血管性水肿的体内Crispr基因编辑疗法在三期临床试验中达到主要终点，并已启动向美国FDA的滚动申报。

赖斯大学与贝勒医学院研究人员开发非编辑型CRISPR系统，以更温和方式调控基因表达，促进心肌细胞线粒体生成并改善能量代谢；相关研究发表于《分子治疗》。

发表于《Cell》的最新研究在十余年工作基础上，识别出由GPX1参与的天然铁死亡通路，或为按需诱导铁死亡提供新的研究方向。

加州大学圣地亚哥分校研究团队开发第二代主动遗传学工具pPro-MobV，利用细菌间接合转移在生物膜等环境中传播CRISPR“遗传盒”，以中和抗生素抗性元素。

莫纳什大学与墨尔本大学研究人员在《自然化学生物学》发表研究，称利用人工智能可在约8周内完成从靶点选择到先导分子鉴定的抗CRISPR设计流程，为规范CRISPR活性、降低脱靶风险提供更快速路径。

研究人员提出一种将咖啡因与CRISPR结合的化学遗传学策略，通过外源小分子触发细胞内工程化“开关”，以更可控方式启动或停止基因修饰，相关成果发表于《Chemical Science》。