美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Wegovy，这是一种用于治疗肥胖的GLP-1药物，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），这是一种严重的肝脏疾病。 制药公司诺和诺德获得了该药物用于中度至重度肝纤维化患者的加速批准，配合低热量饮食和增加体育活动。Wegovy现已成为FDA批准的第二款治疗MASH纤维化的药物。 MASH的迫切治疗需求 MASH，之前称为NASH，是脂肪肝病的晚期形式。

诺和诺德在美国起诉在线远程医疗平台Hims & Hers，指其大规模销售含司美格鲁肽的复方减重药物侵犯专利并危及患者安全，要求永久禁售并索赔。消息公布后，Hims股价大跌，诺和诺德股价上涨。

美国食品药品监督管理局致信诺和诺德，认定其Wegovy口服制剂电视广告存在“虚假或误导性”功效宣传和风险披露不足，要求公司立即纠正相关违规行为。

Wegovy，这款广受欢迎的注射型减肥药，现在推出了每日一次的口服药丸版本。 口服药丸与注射剂一样，活性成分均为司美格鲁肽。患者同样从低剂量开始，每四周逐步增加剂量，直到达到最大减重剂量。纽约图罗药学院药学教授Roman Fazylov博士指出，这种缓慢递增的方式有助于身体建立耐受性，减少常见副作用如恶心、腹泻和呕吐。 不过，对于部分人来说，口服药丸的减重效果可能不及注射剂，且副作用可能更明显，这

早期处方数据显示，诺和诺德新型GLP-1口服减肥药在美国上市首周处方量超过同类注射剂型同期表现，提振其在肥胖药物市场与礼来竞争的预期。

诺和诺德含司美格鲁肽的口服版 Wegovy 已获美国 FDA 批准并在全美上市，为首个用于成人减重的口服 GLP-1 药物。