发表在《自然》的研究称，团队在cereblon上鉴定并描绘出一个此前未被系统刻画的变构结合口袋。细胞实验与结构生物学结果显示，该位点可在主结合位点被激活后改变后续蛋白降解反应，进而影响不同底物的降解谱系。

HZB团队在BESSY II光束线上解析SARS-CoV-2 Nsp1主结构域晶体结构，通过片段库高通量筛选发现21种可结合分子，为后续药物研发提供起点。

《Nature Structural and Molecular Biology》刊发的研究显示，一些看似“液滴状”的无膜凝聚体并非简单液体，而由线状蛋白丝网络构成的内部架构支撑，其物理特性对细胞功能至关重要。

日本东京理科大学团队通过等温滴定量热法与分子动力学模拟，系统测量多塞平E/Z异构体与组胺H1受体的结合热力学特征，指出关键残基Thr1123.37在焓增益与熵损失的平衡中发挥重要作用。

亚利桑那州立大学与国际团队开发微流控液滴注射器，以与激光脉冲同步的液滴输送蛋白晶体，在保持结构数据质量的同时显著降低XFEL实验样品用量。

发表在《自然》的研究显示，源自前噬菌体基因的Rip1蛋白可在感染期间识别噬菌体组装相关蛋白，形成环状结构插入细菌内膜，导致细胞内容物泄漏并终止病毒扩增。

研究人员首次在细胞内以0.9纳米分辨率解析蛋白酶体储存颗粒（PSGs）的分子排列，发现其由蛋白酶体三聚体堆叠形成纤维并进一步组装为束状的准晶体结构，可在能量恢复后快速解体并重新激活蛋白酶体功能。