研究团队利用脂质纳米颗粒将CAR指令递送至T细胞，在体内生成靶向FAP的CAR T细胞，在胰腺导管腺癌临床前模型中实现对肿瘤相关成纤维细胞及硬化基质屏障的“消融”，并显示出与传统CAR T相当或更优的抑瘤效果。

Helmholtz-Zentrum Hereon研究团队提出，核酸递送载体应依据不同DNA、RNA载荷特性进行定制化设计，并指出人工智能有望加速聚合物载体筛选与优化。相关研究发表于《Advanced Science》。

研究人员将IDO抑制剂共轭到可离子化脂质并与IL-12 mRNA同载递送，在结肠癌小鼠模型中实现肿瘤清除并抑制复发；该策略仍处于临床前阶段。

研究人员在《自然材料》报告称，通过调整mRNA疫苗常用脂质纳米颗粒的可电离脂质结构，可在人体细胞与小鼠模型中增强免疫细胞代谢、改善向淋巴结递送，并降低与系统性炎症相关指标。

宾夕法尼亚大学工程师开发自动化微流控平台LIBRIS，可并行制备脂质纳米颗粒配方并将产出提升至每小时约1000种，为训练预测性人工智能模型提供所需数据规模。

芝加哥大学团队在《Cell Reports Medicine》发表研究称，利用脂质纳米颗粒将编码PD-L1的mRNA递送至胰岛β细胞，可在小鼠及人类β细胞实验中诱导PD-L1表达，并在小鼠模型中延缓1型糖尿病进展。

中国研究团队在《自然》发表研究，提出利用器官包膜“过滤”效应的胰腺靶向递送机制，并开发可在体内增大的脂质纳米颗粒，将mRNA药物更有效送达胰腺。

研究人员称，该非破坏性检测思路有望用于在研发与质量控制环节快速评估mRNA疫苗和治疗剂的封装完整性。

多伦多大学团队在《Cell》发表研究称，融合大规模分子预训练、主动学习与机器人自动化的LUMI-lab平台，在无先验假设情况下识别出溴化脂质尾部可显著提升mRNA递送效率，并在临床前测试中展现出与基准脂质相近的安全性。