杜克大学工程师提出“超声穿孔辅助精确细胞内纳米递送”（SonoPIN）平台，利用微泡在超声作用下产生短暂纳米孔洞，帮助大分子PROTAC药物进入肿瘤细胞。在台式实验中，该方法使50%的靶向癌细胞自毁，同时99%的非靶向细胞保持健康。研究发表于《美国国家科学院院刊》。

阿尔托大学团队在《Communications Physics》发表研究，指出中尺度环境中高效游动与“时间反演对称性破缺”的非对称运动相关，并通过对盐水虾的直接测力与运动分析获得证据。

中国研究团队在《自然》发表研究，提出利用器官包膜“过滤”效应的胰腺靶向递送机制，并开发可在体内增大的脂质纳米颗粒，将mRNA药物更有效送达胰腺。

瑞典隆德大学研究人员发现，环境湿度的细微变化即可促使脂质分子在不同膜结构间重新分布，从而影响皮肤、肺部与泪膜等屏障的保水与物质运输特性。相关成果发表于《美国国家科学院院刊》（PNAS）。

研究团队利用生物正交超分子化学将药物“笼”在惰性形态中，并通过特定触发分子在目标位置释放药物，以期降低对健康组织的损伤与副作用。

发表在《BMC基因组学》的一项研究通过无菌小鼠模型测量布拉氏酵母在肠道中的RNA表达，识别出更易在肠道被激活的基因及其启动子片段，并观察到与潜在致病相关基因未被激活。

多伦多大学团队在《Cell》发表研究称，融合大规模分子预训练、主动学习与机器人自动化的LUMI-lab平台，在无先验假设情况下识别出溴化脂质尾部可显著提升mRNA递送效率，并在临床前测试中展现出与基准脂质相近的安全性。

研究聚焦Poloxamer 407在磷酸盐缓冲盐水中的胶束间作用力，结合小角X射线散射与动态光散射量化相互作用势，显示盐水条件下吸引力增强并影响凝胶稳定性。

研究人员在《药学杂志》报告称，利用气相负载将可升华药物吸附至介孔硅并保持无定形状态，可在不使用有机溶剂的情况下改善溶出表现；以布洛芬为例，最佳配方前10分钟释放速度为原始晶体药物的2.7倍。

佛罗里达大学健康癌症研究所团队在《细胞外囊泡杂志》报告称，利用细胞外囊泡递送PROTACs可改善药物在体内运输稳定性与肿瘤到达效率，并在小鼠模型中减缓肿瘤生长、提高存活率。