诺和诺德与礼来在美国肥胖症大会上强化GLP-1口服药布局，并为7月即将启动的医保老年人减重药覆盖做准备，两家公司在产品定位和推广重点上各有侧重。

礼来公司表示，其每周注射一次的三重机制减重药物retatrutide在一项针对肥胖患者的大型三期试验中，在各剂量组均实现显著体重减轻，安全性与同类GLP-1类药物总体一致，为后续监管申报铺路。

礼来公司宣布，其口服GLP-1药物Foundayo获美国FDA批准用于成人肥胖及与体重相关健康问题的治疗，并计划于4月在美国市场陆续上市。

诺和诺德首席执行官迈克·杜斯达表示，公司在业务发展谈判和收购方面“非常活跃”，以巩固其在GLP-1减重药物领域的地位。

诺和诺德口服Wegovy在美国上市数月即展现放量迹象，推动GLP-1口服药渗透，并迫使市场重新审视礼来Foundayo的竞争力与两家公司在该细分领域的相对位置。

美国FDA提议将司美格鲁肽、替尔泊肽和利拉鲁肽排除在503B外包设施可用于大宗配制的药物物质名单之外，若最终敲定，将限制相关减重及糖尿病药物的大规模配制使用。

亚马逊通过其初级医疗部门和药房业务推出GLP-1体重管理项目，提供虚拟与线下面诊、处方管理及药品配送服务，覆盖注射及口服GLP-1药物。

随着GLP-1类减重及糖尿病药物在美国快速普及，分析机构预计由此带来的衣橱更新需求，或为服装零售业每年贡献最高达130亿美元的新增消费。

多名此前从未使用GLP-1注射剂的美国患者开始尝试诺和诺德口服版Wegovy，早期体验在疗效、副作用和依从性方面差异明显。

美国FDA批准诺和诺德7.2毫克高剂量Wegovy，用于减重治疗，在三期试验中72周平均减重达20.7%，公司计划4月在美上市，以增强与礼来Zepbound的市场竞争。

丹麦生物科技公司Zealand Pharma公布肥胖症候选药物petrelintide中期试验数据后，股价创下上市以来最大单日跌幅，市场对其与竞争对手产品的疗效差距作出负面反应。

根据制药公司礼来今日公布的早期数据，每日服用口服GLP-1药物orforglipron，肥胖患者平均可减轻约12%的体重。 这款名为orforglipron的药物，作为口服剂型，可能比注射型GLP-1药物更受欢迎，同时制造和分发也更为便捷。 礼来心脏代谢健康部门执行副总裁兼总裁Kenneth Custer博士表示，orforglipron“可支持早期干预和长期疾病管理，同时为注射治疗提供便捷的替代